Биология КЭС 3-3 Вопросы 11-20

Примеры решений заданий по КЭС 3.3 ЕГЭ по биологии: вопросы, ответы, пояснения, теория. Задания для самостоятельной подготовки к единому государственному экзамену по биологии. Использованы данные ФИПИ по состоянию на 26 мая 2026 года. Код материалов: Биология КЭС 3-3 Вопросы 11-20 ЕГЭ.
Вернуться в ОГЛАВЛЕНИЕ тем КЭС

Биология КЭС 3-3 Вопросы 11-20 ЕГЭ

11) С-02 № 158 (029079) КЭС: 3.3

Впишите правильный ответ.

👉 Открыть ответ

✅ ОТВЕТ: 4
Комментарий: При самоопылении дигетерозиготы (AaBb) с полным доминированием и независимым наследованием получается классическое расщепление по фенотипу 9:3:3:1. Это четыре различных фенотипа: два доминантных признака, один доминантный и один рецессивный, и наоборот, и два рецессивных. В задаче спрашивают именно количество разных фенотипов, поэтому ответ — 4.
Р AaBb ×AaBb
F₁ 9 A_B_ (высокий пурпурный);
3 A_bb (высокий зеленый);
3 aaB_ (низкий пурпурный);
1 aabb (низкий зеленый).
Формируется 4 фенотипа.

12) С-02 № 175 (A53E70) КЭС: 3.3

Впишите правильный ответ.

👉 Открыть ответ

✅ ОТВЕТ: 2
Комментарий: Моногомозигота по доминантному аллелю — это организм, у которого один ген гомозиготен по доминанте, а второй — гетерозиготен (например, AABb или AaBB). При скрещивании с дигомозиготным по рецессиву организмом (aabb) образуется только два варианта генотипов. В первом случае это AaBb и Aabb, во втором — AaBb и aaBb. Важно понимать, что моногомозигота не может быть гомозиготна по обоим генам, иначе это была бы дигомозигота.

Р АаBB х ааbb
G aB, АB ab
F₁ aaBb, AaBb — два варианта генотипа
ИЛИ
Р ААBb х ааbb
G Ab, АB ab
F₁ Aabb, AaBb — два варианта генотипа

13) С-02 № 176 (A3D672) КЭС: 3.3

Впишите правильный ответ.

Какое соотношение генотипов получится у потомков при скрещивании моногетерозиготных особей между собой? Ответ запишите в виде последовательности чисел.

👉 Открыть ответ

✅ ОТВЕТ: 121
Комментарий: При скрещивании двух моногетерозиготных особей (например, Aa × Aa) по одному признаку расщепление по генотипу всегда одинаково: 1 часть гомозигот по доминанте (AA), 2 части гетерозигот (Aa) и 1 часть гомозигот по рецессиву (aa). Это классическое менделевское наследование, которое не зависит от типа доминирования.

14) С-02 № 181 (955674) КЭС: 3.3

Впишите правильный ответ.

👉 Открыть ответ

✅ ОТВЕТ: 4
Комментарий: Анализирующее скрещивание — это скрещивание особи с рецессивной гомозиготой (aabb). Дигетерозигота (AaBb) при полном доминировании и независимом наследовании дает четыре типа гамет, которые с гаметами рецессивной особи образуют четыре разных генотипа и, соответственно, четыре разных фенотипа. Это полностью аналогично расщеплению по фенотипу 1:1:1:1.

15) С-03 № 213 (7102B0) КЭС: 3.3

Впишите правильный ответ.

Какова вероятность (%) получения потомства с промежуточным проявлением признака в скрещивании растений чистых линий львиного зева с ярко-красными и белыми цветками при неполном доминировании признака? Ответ запишите в виде числа.

👉 Открыть ответ

✅ ОТВЕТ: 100
Комментарий: Чистые линии — это гомозиготные организмы. При скрещивании красных (AA) и белых (aa) цветков львиного зева с неполным доминированием все потомство первого поколения будет гетерозиготным (Aa). У львиного зева гетерозиготы имеют розовую окраску — это и есть промежуточный признак. Следовательно, 100% потомства проявит промежуточный признак.

16) С-03 № 218 (124CB1) КЭС: 3.3

Впишите правильный ответ.

Сколько типов гамет образуется у гомозиготной особи? Ответ запишите в виде числа.

👉 Открыть ответ

✅ ОТВЕТ: 1
Комментарий: Гомозиготная особь имеет два одинаковых аллеля одного гена (например, AA или aa). При мейозе эти аллели расходятся в разные гаметы, но так как они одинаковы, все гаметы будут нести один и тот же аллель. Поэтому гомозигота образует только один тип гамет по данному гену, независимо от того, доминантный он или рецессивный.

17) С-03 № 241 (F59810) КЭС: 3.3

Впишите правильный ответ.

👉 Открыть ответ

✅ ОТВЕТ: 211
Комментарий: В моногибридном скрещивании двух гетерозигот (Aa × Aa) при неполном доминировании расщепление по фенотипу совпадает с расщеплением по генотипу и составляет 1:2:1. Это означает, что на одну особь с доминантным фенотипом (AA) приходится две особи с промежуточным фенотипом (Aa) и одна особь с рецессивным фенотипом (aa). В порядке убывания количества это будет 2, 1, 1.

18) С-03 № 258 (5E7415) КЭС: 3.3

Впишите правильный ответ.

👉 Открыть ответ

✅ ОТВЕТ: 25
Комментарий: Анализируя родословную, можно определить, что признак, обозначенный чёрным цветом, является рецессивным. Родители 1 и 2 здоровы, но у них родился ребёнок с этим признаком, значит, оба родителя гетерозиготны (Aa). При скрещивании двух гетерозигот вероятность рождения ребёнка с рецессивным признаком (aa) составляет 25% (или 1/4).

19) С-03 № 273 (96BB10) КЭС: 3.3

Выберите один или несколько правильных ответов.

Все приведённые ниже утверждения, кроме двух, относят к положениям хромосомной теории наследственности. Определите два положения, «выпадающих» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

	1)	В гетерозиготе проявляется доминантный ген.
	2)	Гены расположены в хромосоме линейно.
	3)	Гены представляют собой последовательность нуклеотидов.
	4)	Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются сцепленно.
	5)	Сцепление генов нарушается при кроссинговере.

👉 Открыть ответ

✅ ОТВЕТ: 13
Комментарий: Хромосомная теория наследственности утверждает, что гены расположены в хромосомах линейно (2), наследуются сцепленно, если находятся в одной хромосоме (4), и это сцепление может нарушаться кроссинговером (5). Положение о проявлении доминантного гена в гетерозиготе (1) — это закон доминирования Менделя, а не хромосомной теории. Утверждение о том, что гены — это последовательность нуклеотидов (3), относится к молекулярной биологии, а не к хромосомной теории.

20) С-03 № 276 (92411A) КЭС: 3.3

Выберите один или несколько правильных ответов.

Все приведённые ниже утверждения, кроме двух, являются положениями хромосомной теории наследственности. Определите два утверждения, «выпадающих» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

	1)	Каждый ген в хромосоме занимает определённый локус.
	2)	Неаллельные гены наследуются независимо друг от друга.
	3)	Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются совместно.
	4)	В результате сочетания генов возникает комбинативная изменчивость.
	5)	Сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера.

👉 Открыть ответ

✅ ОТВЕТ: 24
Комментарий: Основные положения хромосомной теории: гены в хромосоме расположены линейно и имеют свои локусы (1), гены в одной хромосоме наследуются сцепленно (3), сцепление может нарушаться кроссинговером (5). Утверждение о независимом наследовании неаллельных генов (2) — это третий закон Менделя, который работает только для генов, находящихся в разных хромосомах. Комбинативная изменчивость (4) — это следствие полового процесса и кроссинговера, а не положение хромосомной теории.

Вы смотрели: Примеры решений заданий по КЭС 3.3 ЕГЭ по биологии: вопросы, ответы, пояснения, теория. Задания для самостоятельной подготовки к единому государственному экзамену по биологии. Код материалов: Биология КЭС 3-3 Вопросы 11-20 ЕГЭ.
Вернуться в ОГЛАВЛЕНИЕ тем КЭС

Биология КЭС 3-3 Вопросы 11-20

Форма для написания комментария Отменить ответ